Alle reacties,

Afhankelijk worden van de 'wijsheid en inzichten' van de gemeentelijke politiek is KROM, geen RECHT.

geschreven door: T.Vrijburg te Drachte

stop eens te denken voor een ander en stop met het beter te weten

geschreven door: peter van den berg te maastricht

een schande zo ga je niet met mensen om

geschreven door: yolanda simon te maastricht

Een zo gewoon mogelijk gezins leven met onze verstandelijk gehandicapte puber zoon

geschreven door: H.A.v.d.Laan te Boskoop

Zelf keuzes maken ja!! Geen keuzes maken op basis van de keuze die de gemeente voor je maakt. Dit is niet adequaat en doet geen recht aan hoe ik wil funktioneren in deze maatschappij.

geschreven door: T. Bult te Leeuwarden

Zorg dragen voor je medemens doe je niet uit economische overwegingen en ook niet om er bezuinigingswinst mee te behalen. Rechtvaardige zorg voor mensen die het hard nodig hebben, daar sta je toch met hart en ziel achter, zeker als je een voorbeeldfunctie hebt. Laat mensen die van alles vernielen, wat heel veel kost, zich verplicht inzetten voor zorg aan hun medemensen. Gooi niet alles weg wat goed is. Denk met uw hart.

geschreven door: b.goemans te waddinxveen

De zorg van mijn broer, nu angst of deze nog hetzelfde blijft? Hij kan niet praten, daarom doen wij dat!

geschreven door: mpa Tiebosch te Den Bosch

Misschien is het u ontgaan, maar de WMO word een blooper. Vele zijn mij voor gegaan en proberen u duidelijk te maken, dat er echt iets moet gaan veranderen. Steek nu de handen mouwen en doe nou iets zinnigs, iets waar iedereen mee kan leven. U, bent gekozen door het volk en doe a.u.b. ook eens wat voor het volk. Laat zien dat we met z’n alle trots op u kunnen zijn. Rob Zwagerman

geschreven door: Rob Zwagerman te Leiden

ik ben zelf gehandikap en ik vin d dat er gewoon meer geld en zorg moet kommen voor ons dus kom op en zo niet dan stem ik nooit meer op julie

geschreven door: johnny te rijen

Als je ooit levenslustige en actieve levenspartner door de ziekte MS binnen 4 maanden verandert in een zwaar invalide en volledig afhankelijke persoon dan weet je een ding zeker: de nieuwe WMO moet volledig gericht zijn op de belangen van deze hulpeloze medeburgers. Vandaar mijn verzoek: Laat u bij de discussie over de WMO niet leiden door financiën of politieke spelletjes. Mijn partner en alle andere invaliden zijn afhankelijk van uw integriteit.

geschreven door: H.K. Klein te Meppel

Ja eigenlijk is het al genoemd. Er moeten wettelijke garanties blijven op zorg en ondersteuning voor mensen met een handicap. Zelf vind ik het vervoer een belangrijk punt. Op dit moment betaal je met Valys (vervoer voor gehandicapten) 16 ct. per kilometer maarrrrrrrr HELAAS is de kortingskaart van de NS niet meer te gebruiken. Dus de vervoerskosten lopen aardig op in de loop van de tijd.

geschreven door: Matty Wierstra-van der Ploeg te Grijpskerk

Ik doe een opleiding SPW-4 en wil werken om mensen weer een plek te geven in de maatschappij, niet om ze straks buiten te moeten sluiten want jullie geven gemeenten hioertoe straks alle kans hiervoor

geschreven door: Dirk Hendrikse te Drouwenerveen

Daar waar mensen met een handicap toch al zo veel te regelen hebben worden de rechten die zij hebben overgelaten aan de gemeentelijke overheid die op haar beurt niet weet waarover ze praten ook al doen zij goed hun best om te begrijpen wat er speelt. Laat mensen met een handicap niet in de kou staan. Groet, Ton.

geschreven door: Ton Duisters te Weert

Het armoedebeleid en de huidige WVG baren mij grote zorgen, vooral als sociaal adviseur voor ANGO zie ik, bij het ingaan van de WMO veel problemen ontstaan. mvg Ellen Hayes

geschreven door: Ellen Hayes-van Zon te Gemert

geen lantarenpalen en te hoge brievenbussen maar blijf af van de voorzieningen van de gehandicapten

geschreven door: keesdouw te haarlem

Ik ben Nynke de vries en ik heb een verstandelijke beperking. ik ben bang dat ik strak geen hulp meer van de thuiszorg krijg ook ben ik bang dat mijn pgb verdwijnt Dit geld ook voor al mijn collega's die dit niet kunnen opschrijven

geschreven door: Nynke de vries te Drachten

Als bewoonster van een Fokus-woning mijn algehele ZELFSTANDIGHEID!!

geschreven door: Mw. M. Seuren te Maastricht

Zeer geachte volksvertegenwoordigers, Ik verzorg al 15 jaar mijn rolstoelafhankelijke vrouw. Ik verleen 6 uren betaalde verzorging en 89 mantelzorg (onbetaalde verzorging), in totaal 95 geïndiceerde uren verzorging aan mijn vrouw. Het is reeds een zeer zware taak, die ik ondanks veel toch graag tot het eind wil volbrengen. Laat het niet onmogelijk worden.

geschreven door: hans ter veen te lemmer

laat je ogen openen en handel als mens,en niet als een beest vedomme

geschreven door: GIEBELS te ROSMALEN

2 autistische kinderen met verstandelijke handicap, 1 met PDD-NOS, vrouw in de WAO, wij zijn gebaat bij het PGB, zonder dat zouden 2 kinderen uit huis geplaatst moeten worden.

geschreven door: S.J. Oudendag te Reeuwijk

niet alleen voor mij persoonlijk maar vooral ook voor de mensen met wie ik werk staat er veel op het spel. mensen met een beperking hebben de ondersteuning van de overheid nog harder nodig dan ik zelf. graag zou ik vol vertrouwen de wmo afwachten. dat ik dat nu niet kan komt door de inhoud van het huidige voorstel. doe er iets aan en laat je horen. niet meegaan met de massa, niet alleen maar denken in euro's. wij hebben een zorgplicht......jullie ook! daar ga ik in iedergeval van uit. sterkte. groetjes emmeke

geschreven door: emmeke te den haag

Mijn dochter is geboren met spina bifida. Hier heeft niemand voor gekozen. Als jullie nog iets geven om die normen en waarden waar jullie mond zo vol van is, laat dan eens een keer de mensen die ziek en/of gehandicapt zijn met rust. Zij zijn iedere keer degenen die het onderspit delven, die in moeten leveren. Met de WMO, met de no-claim, met de vernieuwde ziektekostenverzekering. Er staat een christelijke partij aan het hoofd van dit land, maar het zijn juist de 'zwakkeren' van de maatschappij die worden aangepakt.Het is ongelooflijk. Wel een HSL, het 'prestigeproject voor Nederland', geen geld voor de zorg, terwijl jullie daar juist het respect voor ons land vandaan kunnen halen. Schandalig is het!

geschreven door: j augspurger-dijkstra te dordrecht

Dit betekent voor mij, dat ik m'n zus en zwager in de toekomst zo zal moeten gaan helpen met eten geven, vervoer regelen, boodschappen doen. dat dit 2 kasplanten gaan worden die de deur niet uitkunnen vanwege de financiele middelen die ze niet meer hebben dan.!!

geschreven door: Cora de Lange te Alphen a/d Rijn

als u mee leeft met een zwaar gehandicapte zorg dan dat ik ook een mens recht bestaan kan houden , het Cis maakt het al moeilijk genoeg voor ons met alle bezuinigingen , ik vraag u dan ook met klem de WMO als dat dan moet zo aan te passen dat je als Nederlander recht hebt op een menswaardig bestaan op je oude dag ben 71 jaar en zie de toekomst met gevaren op mij af komen. doe wat doe wat a.u.b. Henny Drost

geschreven door: Henny Drost-ter Mul te Dwingeloo

Laat de zon schijnen voor al deze mensen die de pech hebben ongewild gehandicapt of chronisch ziek te zijn.Geef wat ze voor een menswaardig bestaan nodig hebben. Ik had plannen na mijn pensionering. Maar die dag in november veranderde er zoveel. Ik werd 24 uur per dag mantelverzorger van mijn vrouw. Ik probeer het leven van mijn vrouw nog wat inhoud te geven. Maar dan krijg je te maken met al die instanties die veel meer geld kosten, dan wat de mensen vragen om een menswaardig bestaan. Geachte kamerleden, als je een hart in je lichaam hebt, laat je je hersens spreken!

geschreven door: J.J.Jacobs te Berkel en Rodenrijs

Door mijn chronische progressieve aandoening zal ik mijn hele leven afhankelijk zijn van zorg en ondersteuning. Maar ik wil de regie zelf in handen houden! Zodat ik ook nog een bijdrage kan leveren aan de maatschappij: als ik voldoende zorg en hulpmiddelen heb-en dat is niet gelijk aan alles wat er maar is opeisen!- dan heb ik ook energie over om een meedraaiend burger te zijn!

geschreven door: M.Morskieft te Nijmegen

Ik ben al 35 jaar gehandicapt, nu ik ouder wordt zal ik meer een beroep moeten gaan doen op allerlei voorzieningen. Dit zal in de toekomst in de WMO veel moeilijker worden, ik maak me dan ook grote zorgen.

geschreven door: Jan Martens te Deurne

Sedert kort is mijn alpha-hulp ingetrokken,reden mijn partner is nog geen 75 jaar, terwijl ik al 60 jaar gehandicapt ben.

geschreven door: M.C.Timmerman-v.d.Wekken te Zierikzee

De extra kosten voor levensonderhoud en 'meedraaien'in de maatschappij zijn voor mij nu al te hoog. Van mijn WAO uitkering kan ik nauwelijks rondkomen, laat staan de extra kosten, die de Wet Maatschappelijke Ontreddering met zich meebrengt

geschreven door: H.J. Ermstrang te Brakel

De toekomst van onze kanjer Maaike, bijna 11 jaar oud en blind. Ik maak me erg veel zorgen over met name haar toekomst! Zij zelf gelukkig niet, is erg optimistisch en ziet haar toekomst zonnig tegemoet.

geschreven door: Monique Koopman te Groet

Het recht op zorg vervalt na 3 jaar. Nu al wordt er door de indicatiestellinging en de daarvoor gebruikte werkdocumenten gebruikelijke zorg, op een onverantwoorde manier omgegaan met de keuzes die ik in mijn leven wil maken. Ik word afhankelijk gemaakt van de mensen in mijn directe omgeving voor zeer basale zaken als eten en drinken en het schoonhouden van mijn huis. We gaan terug naar af. Al die strijd voor autonomie en zelfbeschikkingsrecht is voor niets geweest. Dit moet stoppen! Wij vechten terug. Wij laten onze onafhankelijkheid niet meer van ons afnemen.

geschreven door: Lies van de Loo te Berghem

voor mij staat de zelfstandigheid van het individu op het spel.Mensen met een handicap moeten al zoveel uithanden geven. Laat hen asjeblieft de regie in handen houden over hoe en met welke hulp ze zo goed en zo lang mogelijk in hun eigen omgeveing kunnen leven

geschreven door: ineke van der werff te leek

Mijn jongste zoon heeft een schizo-affectieve stoornis en zal nooit zelfstandig kunnen wonen. Als je bent aangewezen op instellingen van de GGZ wordt je daar nu al helemaal niet vrolijk van en ik ben bang dat het er niet rooskleuriger uit gaat zien. Graag aandacht voor de groep van psychiatrische patienten, ze zitten al te lang in het verdomhoekje.

geschreven door: Marianne Achterbergh te Breda

Omdat de gemeenten categorisch te weinig geld krijgen voor alle taken die naar hen worden overgeheveld, en de gemeente Hilversum al geldproblemen heeft, ben ik erg bang dat mijn PGB zal worden 'afgeknepen' als het niet meer uit de AWBZ wordt betaald, maar uit een onvoldoende gevulde pot van de gemeente. Doodgaan van de honger omdat er geen geld is om voldoende hulp in te kopen is dan een reële mogelijkheid.

geschreven door: Lies van den Berg te Hilversum

Moeten wij als gelijkwaardige Nederlanders, mensen met dezelfde rechten en plichten, bedelen en om gunsten vragen binnen de WMO? Wij willen NIET het stempel krijgen van minderheidsgroepering. Kijk ook eens naar het positivisme dat uitgaat van mensen met beperkingen. STOP de WMO en laat ons onze rechten behouden. Ook wij willen een volwaardig en zelfstandig leven! Een beperking/handicap, het zal je maar overkomen.

geschreven door: Theo Brüll te Maastricht

Hallo, Voor mij betekent de WMO heel veel ellende en stress. Zelf heb ik nogal ernstige MS en mijn man COPD. Kunderen hebben we helaas niet. Mijn ouders zijn TE oud om te helpen en mijn familie woont ver weg en hebben het TE druk met hun banen en kinderen. Ik voel me net als een bedelaar, terwijl ik er toch niets aan kan doen dat ik MS heb? Alstublief, houdt deze vreselijke wet tegen........ Groet van een radeloze, Annabella Wolthuizen

geschreven door: Annabella te Bergum

wat er voor mij op spel staat als de gemeente/wmo het voor het zeggen hebben.... -ikzelf weggestopt worden in een verpleeg/verzorgingshuis.. -en m'n verstandelijk gehandicapte zoon in een G.V.T... BBRRRRRR...MOET ER NIET AAN DENKEN...!!!

geschreven door: sandra te noord-brabant

ook ik wil de regie blijven behouden. het is zo vreselijk beperkt maar met de komst van de wmo zoals die lijkt te gaan worden zal ik waarschijnlijk nog beperkter worden of in een verzorgingstehuis belanden dit wil ik dus beslist niet.

geschreven door: bianca van beem te tiel

Onze jeugd omdat de jeugd tegenwoordig al zoveel zo jong MOET en als daar ook nog eens de zorg van een ouder bijkomt dan blijft er helemaal geen JEUGD meer voor ons over. BEDANKT

geschreven door: M.+R.+D. Schaap te Huizen

Mijn studie omdat ik mantelzorger MOET zijn voor mijn moeder, en ik ben pas 15.

geschreven door: M. Schaap te Huizen

Mijn gezondheid, die ik veels te hard nodig hebt voor mijn chronisch zieke vrouw en 4 kinderen.

geschreven door: G. Schaap te Huizen

De opvoeding van mijn 4 jongen kinderen. Voor de kinderen hebben we heel bewust gekozen voor mijn chronische ziekte NIET.

geschreven door: A. Schaap te Huizen

geschreven door: M.R.des Tombe te Amsterdam

Beste tweede kamerleden Goede zorg en voorzieningen zijn voor mij een voorwaarde om te kunnen meedraaien in de maatschappij. Kunnen meedraaien is voor zowel mijn persoonlijke ontwikkeling als de maatschappij zelf van belang. Dus zet geen mensen aan de kant, maar biedt voorwaarden!

geschreven door: Maike Peperzak te Nijmegen

Moeten de oudere mensen in een verzorgingshuis nog verder worden gekort.Ze moeten van 53.12 per maand alles zelf kopen.Krijgen nu alleen nog warme maaltijd.Terwijl de zorgverzekeraars 175 miljoen aan AWBZ-gelden nog niet hebben besteed.Het is een regelrechte schande dat die mensen tot op het bot worden uitgekleed.Deze mensen hebben het land en de economie na de tweede wereldoorlog opgebouwd en worden nu als het ware gestraft dat ze oud zijn geworden.Geef de mensen met de top salarissen maar een verdubbeling van salaris plus nog een bonus.Ach ja waarom niet.Waar is deze regeing in godsnaam meebezig.

geschreven door: T.van Baal te Arnhem

ben door ziekte en gekloot kamer allang niet meer zelfstandig houden jullie er eens mee op dat bezuinigen komt de gehandicapten met hun minima de strot uit beter nog ff en we kunnen na de voedelesbank . moet je door je handicap niet kunnen koken ook gezond !!!!!!!! STOP ERMEE

geschreven door: donja te haarlem

Ik ben een ms-patient en ik sta zéér positief in het leven ondanks mijn vele beperkingen, maar dankzij de mogelijkheden die er zijn om hulp en middelen in te schakelen om ons jonge gezin draaiende te houden. Alles wat ik nu zelf kan doen dat doe ik ook, waardoor je een voldaan en gelijkwaardig gevoel hebt. Als alles je afgepakt wordt dan kijk je toe en ben je geen deelgenoot meer van deze maatschappij en dat werkt zowel geestelijk als lichamelijk niet stimulerend.

geschreven door: annemarie bos-peters te didam

met de invoering van der wmo verlies ik de regie over eigen hulpvraag. ik wordt afhsankelijk van de goede wil van de gemeente

geschreven door: p.h.j.h. kleijnen te son en breugel

Mijn zelfstandigheid raak ik steeds meer kwijt, hou nou een keertje op met bezuinigen!

geschreven door: Raimo van Duinen te Wijk bij Duurstede

Door een PGB kan ik -met Multiple Sclerose en dat wordt alleen maar slechter- blijven werken als docent in het VMBO.

geschreven door: A. van Rijn te Amsterdam

Voor mij staat op het spel de regie over mijn eigen leven!!

geschreven door: John Harleman te Apeldoorn

Omdat wij, mensen met een lichamelijke, psychische, en/of verstandelijke beperking nog steeds niet voldoende gezien worden. Het leven met een beperking/ziekte is al topsport op zich. Helemaal als we op moeten boksen tegen een samenleving, die hoofdzakelijk gericht is op presteren/recht van de sterkste/snelheid. Veel van ons kunnen een aantal dingen zelf, maar hebben ook zorg/ ondersteuning nodig. Dat geldt ook voor onze mantelzorgers, zodat zij niet zelf verzuipen en ook deel gaan uitmaken van de groep mensen met beperkingen.

geschreven door: L. Korpel te Nijmegen

Weer wordt eens duidelijk dat onze volksvertegenwoordigers de band met degenen die ze moeten vertegenwoordigen helemaal kwijt zijn.

geschreven door: Kees te Vlaardingen

Dit mag niet gebeuren!

geschreven door: Jeroen Stok te Lelystad

geen wettelijke garanties betekent voor mantelzorgers de nekslag!!!!!!

geschreven door: N. Hageman te Midwoud

geen gunsten maar rechten

geschreven door: Katrien van den Berghe te Lelystad

Mijn zus zit in een rolstoel en is nog altijd erg actief en haar zelfstandigheid is voor haar een must om in het dagelijks leven te kunnen functioneren. Ik gun haar die vrijheid en door de nieuwe WMO zal dit er voor haar niet beter op worden. Mijn hoop gaat uit naar het niet accepteren van het wetsvoorstel!

geschreven door: Pieter-Ate Tel te Amsterdam

Beste Tweede Kamerlid, Wat betekent recht op zorg en ondersteuning voor mij persoonlijk? Ik heb een 16-jarige dochter die psychiatrische hulp nodig heeft. We stuiten op wachtlijsten en schieten niet op. Dit alles al anderhalf jaar. Een diagnose is nog niet gesteld dus kan er niet behandeld worden. Zo hobbelen we zo goed en zo kwaad maar door. En met mij heel veel andere gezinnen met vergelijkbare problemathiek. Vriendelijke groet, A. Keulen

geschreven door: A. Keulen-Hoenjet te Schin op Geul

Rolstoelganger die nog graag er bij wil horen en nog niet achter de garaniums wil

geschreven door: M. Buisman te Leeuwarden

Mijn 2 kinderen, beiden psychiatrische patienten, willen in de toekomst ook graag zelfstandig begeleid gaan wonen. Maar het lijkt er op dat ze niet zonder mijn 24 uurs mantelzorg-begeleiding kunnen. De hulpverlening is erg traag en ziet vaak niet hoe ziek ze zijn. Ze worden overschat. Als nu ook de huishoudelijk hulp niet meer middels een PGB te regelen is, maar via de gemeente moet worden aangevraagd, en daar is nu nog geen duidelijkheid over. Dan maak ik me zorgen en de PGB hulp zelf ook. En extra zorgen geeft extra stress en dat is niet goed.

geschreven door: Conny van den Ende te Goes

Als mantelzorger van mijn psychisch zieke zoon en mijn hoogbejaarde ouders maak ik mij grote zorgen over de gevolgen van de WMO. voor hen en andere chronisch zieken.

geschreven door: M. Waalkens te Nijkerk

geschreven door: Rianne Steggink te Groningen

Zorg en voorzieningen moeten een recht zijn. Bij uitvoering van de gemeentes ben je meer afhankelijk van goodwill. De zorg moet juist op de personen worden afgestemd, dus op het individu, met de WMO gaat het precies de andere op. Er wordt alleen nog gekeken naar wat het kost en niet naar wat het beste is. Als iemand met een zware lichamelijke handicap breken door de WMO onzekere tijden aan. Een handicap als de mijne brengt al veel onzekerheid met zich mee. Een WMO maakt dat alleen maar erger en dat is een kwalijke zaak. Je moet op een wet terug kunnen vallen waar alle zorg en alle voorzieningen in zijn geregeld.

geschreven door: Gert-Jan van Zetten te Utrecht

zorg voor 2 van mijn kinderen die lijden aan schizofrenie!!!!!

geschreven door: a. buhrmann te haarlem

geschreven door: E.M. Bos-Alders te Hilversum

Mijn energie is erg beperkt zodat ik het maar een keer per dag kan gebruiken het liefst doe ik iets wat ikzelf fijn vind i.p.v. huishoudelijk werk dat veel te zwaar is voor mij. Dus ik wil mijn huishoudelijke hulp niet kwijt

geschreven door: F de Leeuw van Weenen te Zevenbergen

Ik ben samen met mijn zoon met chronische schizofrenie op zoek naar een woning met zicht op zorg op maat. Ik zie dat er van alles gebeurt voor ouderen en lichamelijk, verstandelijk gehandicapten die zorg in de stad nodig hebben (zorgzones) maar voor mensen met een psychische handicap is nog niets geregeld....geen gelabelde woningen in de buurt van een zorg / dienstverleningscentrum. Wat moeten we doen als de GGZ haar handen van onze zoon aftrekt wat betreft leven, wonen en dagactiviteiten en de Gemeentes het niet oppakken. Onze rol als onbedoelde mantelzorger is nu al veel te groot. Wat staat ons en onze zoon nog meer te wachten. Garandeer zorg, wonen en dagactiviteit voor onze chronisch psychotische zoon met de diagnose paranoide schizofrenie, die alleen met hulp zelfstandig kan wonen.

geschreven door: Hannie Boumans te Amsterdam

Zullen we ruilen? Gratis en voor niks!

geschreven door: Janita Dekker te Wieringerwerf

Dankzij het PGB is het mogelijk om ons zoontje Jord van bijna 2 thuis te verzorgen. Jord is a.g.v. een aanlegstoornis van de hersenen meervoudig complex gehandicapt en heeft een ernstige vorm van epilepsie. Voordat wij een PGB hadden konden we nooit weg want niemand kon voor Jord zorgen. Nu kunnen we met het PGB gespecialiseerde zorg inhuren voor onze Jord waardoor we het volhouden om thuis voor ons kindje te zorgen. Als de gemeenten zelf criteria gaan aanleggen en zorg gaan indiceren, zullen er dezelfde grote, onrechtvaardige verschillen ontstaan als nu het geval is bij de WVG. Wat de een toegewezen krijgt, wordt bij een ander afgewezen, dat laat de praktijk overduidelijk zien. Ons leven en dat van ons kind, dat dankzij het PGB eindelijk structuur heeft gekregen, zal volkomen overhoop gegooid worden.

geschreven door: Monique Walraven te 's Hertogenbosch

mijn zelfstandigheid

geschreven door: F.J. Franken te Spijkenisse

Beste burgervertegenwoordiger, Binnenkort praat de Kamer over het wetsvoorstel WMO. Ons recht op zorg en ondersteuning staat daarbij op het spel. Dat is een ramp! Dit zal leiden tot rechtsongelijkheid, betutteling, afhankelijkheid en verschraling van het bestaan. Net als alle andere burgers willen we: regie hebben over eigen leven, zelf keuzes maken; zelfstandig wonen en leven; volop en volwaardig mee doen aan de samenleving. Maak dat mogelijk; Zorg voor wettelijke garanties ! Doe mee; Red Ons Recht!

geschreven door: Michiel van Zon te Tilburg

Vrijheid, onafhankelijkheid en gelijkheid bepaald dat niet voor een groot deel het levensgeluk? Zorg voor die wettelijke garanties!!

geschreven door: Anniek Heijs te Groningen

geschreven door: T. Olijnsma te Wieringerwerf

Door het PGB zijn mijn ouders instaat zowel de zorg voor mij als mijn broertje en zusje te garanderen. Hierdoor kan ik nu nog thuis blijven wonen, ik ben pas zes namelijk! Ik ben een MCG kind, dwz een meervoudig complex gehandicapt kind. Mijn levensverwachting is niet groot en van behandelen is ook geen sprake. Wij zouden het allemaal vreselijk vinden als ik dit leventje waar ik echt niet om heb gevraagd, but shit happens, niet thuis maar in een instelling (ook geen pretje tegenwoordig) of ziekenhuis zou moeten slijten. Dan nog liever de pil van drion, maar dat mag ook niet. Dus wat nu?

geschreven door: Bram Alvares Vega te Diepenveen

Dankzij het PGB is het mogelijk dat onze zoon Joni, 6 jaar en ernstig meervoudig complex gehandicapt, thuis kan blijven wonen. Met het PGB kunnen we immers zelf op maat zo efficient mogelijk goede zorg voor hem inhuren. Die zorg is hard nodig want deze is zo intensief dat een gezin met ook nog een tweeling van 2 jaar die niet zonder hulp kan dragen. Als de gemeenten zelf criteria gaan aanleggen en zorg gaan indiceren, zullen er dezelfde grote, onrechtvaardige verschillen ontstaan als nu het geval is bij de WVG. Wat de een toegewezen krijgt, wordt bij een ander afgewezen, dat laat de praktijk overduidelijk zien. Ons leven en dat van onze kinderen, dat dankzij het PGB eindelijk structuur heeft gekregen, zal volkomen overhoop gegooid worden. Om maar niet te spreken van dat van onze zorgverleners, deels familie die uren minder is gaan werken in hun andere baan om op basis van PGB voor onze zoon te zorgen. Het is voor ons onbegrijpelijk waarom er niet een duidelijke, gelijke, eerlijke regeling voor iedereen in NL is die zorg nodig heeft. Versplintering via gemeenten, met eigen criteria en uitvoering, maakt de kwaliteit van de zorg afhankelijk van waar je toevallig woont. Dat kan en mag niet gebeuren in onze zorgstaat!!!

geschreven door: Familie Musch-De Klerk te Dordrecht

Ik maak me zeer ongerust wat de WMO gaat betekenen voor psych patienten en dan met name voor mijn 21-jarige zoon (schizotypische stoornis) die na 5 jaar opname(!) voorzichtigaan begint met wonen onder begeleiding. Dit zijn mensen die veel hulp nodig hebben, gevraagd en ongevraagd!

geschreven door: karen de jong te breda

Onze zoon heeft hulp en begeleiding nodig i.v.m. een psychische ziekte. Zorg aub door wettelijke garanties dat hij daar in de toekomst recht op houdt om zijn leven menswaardig te houden!

geschreven door: Mary Waalkens te Nijkerk

Hallo, ik ben Elfie en 2 jaar oud. Ik heb een ernstige epilepsie en een verstandelijke handicap. Hierdoor heb ik veel extra zorg en aandacht nodig. Ik woon samen met mijn vader en moeder en mijn grote zus van 4 in Amsterdam. Omdat mijn zus ook aandacht nodig heeft heb ik een hele lieve begeleidster die ik betaal uit mijn PGB. Omdat ik ook veel therapieen heb (fysiotherapie, ergotherapie, logopedie) gaat mijn begeleidster met mij daar naar toe, anders zou mijn moeder niet meer kunnen werken. Verder zit ik 2 dagen per week op de creche, maar omdat ik mij daar niet zelfstandig kan handhaven komt er een andere begeleidster om met mij te spelen, eten en oefenen en die betaal ik ook uit mijn PGB. Omdat mijn ouders soms even willen uitrusten en uitslapen ga ik ook wel eens naar een logeergezin. Ik kan vanwege de epileptische aanvallen niet bij mijn opa en oma slapen zoals mijn grote zus. Gelukkig kan ik dit doen omdat ik een PGB heb. Ik heb gehoord dat er straks misschien geen garanties meer zijn voor het PBG en dat elke gemeente dan zelf een beleid kan maken. Dit zou heel slecht voor mij zijn, ik heb toch ook recht op regie en zelfstandigheid?! Wilt u alstublieft voor mijn rechten opkomen? Elfie de Wit

geschreven door: Elfie Noa de Wit te Amsterdam

zelfstandig leven en wonen is voor iedeeen een recht om volwardig mee te kunnen doen.

geschreven door: maja geluk te gasselternijveen

heel veel zorg voor een uitwonende zoon van 35 jaar met schizofenie

geschreven door: Inge Vis te Apeldoorn

geschreven door: Aupers te Enumatil

PGB Keuzevrijheid zorgverleners Overbelasting naastbetrokkene/mantelzorger

geschreven door: A.M.Boonstra te Sittard

Ons gezin heeft 6 kinderen met een handicap, waarvan 2 met schizofrenie, 1 met een visuele handicap en 2 met psychische problemen ten gevolge van de impact die schizofrenie/handicap op een gezin heeft. Wij kunnen de zorg en ondersteuning niet missen!

geschreven door: regina kleijwegt te Spijkenisse

Dekraan wordt altijd dicht gedraaid voor mensen met een geestelijk handicap wat neer komt op de Fam, Mantelzorgers. Ga maar eens bij de mensen kijken die beschermt wonen in de gevangenis zitten ze er nog beter bij.Deze mensen kunnen niet voor zich zelf op komen en daarom worden ze altijd weg gestopt en vergeten

geschreven door: A.MKuijten Driessen te Mierlo

regie hebben over eigen leven, zelf keuzes maken; zelfstandig wonen en leven; volop en volwaardig mee doen aan de samenleving.

geschreven door: V. Rutten te Vught

geschreven door: J. Bolwerk te Vught

Mijn twee gezonde kinderen zijn overleden (één op 4-jarige leeftijd in 1972, de ander op 34-jarige leeftijd in maart dit jaar). Heb nog één gehandicapt kind over-maak het hem en ons aub niet te moeilijk. Een wanhopige en verdrietige moeder

geschreven door: Nel Voerman te Ridderkerk

Dag leden van de Tweede Kamer, Mijn moeder typt dit briefje, zelf kan ik dat niet. Mijn ouders maken zich ernstige zorgen, omdat in de WMO het recht op een PGB niet gegarandeerd is. Voor mij betekent dat dat het onzeker is of mijn ouders mij (zoals ze heel graag willen) tot mijn 18e of 19e thuis kunnen laten wonen. Met het PGB kunnen mijn ouders zelf hulp inkopen zodat zij ook aan mijn 2 jongere zusjes aandacht kunnen geven en ook een beetje rust krijgen. Want ik ben al 10 jaar en noem mezelf een grote jongen, maar ik heb heel veel hulp en ondersteuning nodig. Mijn ouders vinden het niet eens zo'n gek idee om een aantal taken bij de gemeente neer te leggen, maar wat ze echt onbegrijpelijk vinden is dat gehandicapten en chronisch zieken maar moeten afwachten hoe hún gemeente de zorg gaat inrichten. Alle opgebouwde rechten en afspraken worden in de WMO overboord gezet. En echt, al die onzekerheid, daar zitten we hier niet op te wachten. Het leven is met mij erbij al opwindend genoeg. Ik hoop dat u straks aan ons zult denken als u gaat stemmen over de WMO. Met vriendelijke groeten, Bram!!

geschreven door: Bram Ballieux te Hoofddorp

Als onze zoon zijn nog minder zorg krijgt dan nu, zal hij in de criminaliteit te recht komen. Wat gaat het dan kosten. Als er nog meer bezuiningen komen word de rekening aan de burger gepresenteert. Er moet nog veel meer geinvesteerd worden in de geestelijke gezondheidszorg om excessen te voor komen, zoals diefstal, moorden, aanrandingen, inbraak, noemt u ze zelf maar op Ga astublieft niet bezuinigen op geestelijke gezondheids zorg.

geschreven door: A. B. Kuis te Woudrichem

ik wil garantie dat mijn kind van 16 jaar geholpen wordt al dan niet verplicht. paranoide schizofreen, verplichte zorg is nodig om een goede toekomst voor hem te creeeren. Help mijn zoon!

geschreven door: margriet patist te drachten

Mijn Zoon is psychiatrisch patient

geschreven door: Jennifer Ferrol te Rotterdam

Ik heb een zoon van 18 jaar met een diagnose schizofrenie wil niet vrijwillig worden opgenomen. Ik zou willen dat dwangmatige opname dan nodig is.En niet maar thuis laten zitten en niks doen.

geschreven door: Anneke vd Ree te Zoetermeer

MIJN ZIEKE, ZIEKE KIND

geschreven door: GHvandenBerg te Rotterdam

Ik doe een beroep op u om uw hart te laten spreken.Juist deze mensen hebben behoeftes aan rechten, aan iets anders kunnen zij zich niet vasthouden. Red hun recht!!

geschreven door: jt van de Sluis- Noordam te Heelsum

geschreven door: wilma vd hurk te Berlicum (nbr)

Mijn schizofrene zoon, heeft recht op hulp, die ik hem niet kan bieden

geschreven door: Anja van Huygevoort te Breda

Mijn zoon heeft schizofrenie. Hij woont begeleidt zelfstandig. Met de juiste zorg en begeleiding kan hij zo een redelijk zelfstandig leven leiden, buiten een inrichting. Ik, zijn moeder heb een PGB-contract met mijn zoon. Deze hulp is zo noodzakelijk, hier mag niet aan getornd worden. Activerende begeleiding is noodzakelijk, anders verdwijnt hij in een isolement.Ook is mijn zoon zijn leven lang afhankelijk van een Wajonguitkering. Dat betekent dat hij de dure zieketekosten niet kan betalen. Ouders van kinderen met een psychiatrische ziekte zetten in het land initiatieven op om zelf het vele werk te verrichten om woonvoorzieningen op te zetten. De GGZ-instellingen zitten financieel aan het plafond. TE GEK VOOR WOORDEN. Een moeder

geschreven door: Rita de Rijke te Terneuzen

De psychiatrisch patienten kunnen vaak niet voor zichzelf opkomen en dreigen ondergesneeuwd te worden door de WMO. Kan hun recht vastgelegd worden? Gemeentes horen waarschijnlijk alleen de groepen die het meest om zorg vragen, maar wie komt voor de zorg van de psychiatrisch patienten op? De bedragen zijn niet geoormerkt en op is op.

geschreven door: Els de Groot-Niedermaier te waddinxveen

Keuze vrijheid, zelf regie in handen hebben. De WMO gaat dit allemaal afnemen. Ik vind het vreselijk om dat kleine stukje vrijheid wat je ondanks je handicap hebt, te moeten verliezen door een stom wetje wat verschillen en beperkingen in de hand gaat werken. Ik wil zelf mijn leven besturen, we zijn al afhankelijk genoeg van mensen en instanties. Alsjeblieft niet nog meer!!

geschreven door: Annemarie Verbunt te Oosterhout

Geachte Kamerleden, Dankzij de WMO zijn wij die afhankelijk zijn van thuiszorg per 1 juli 2006 aangewezen op hulp van ouders, die zelf nauwelijks meer kunnen, dan moet je maar bij de buren aankloppen is het advies....Ja de buurvrouw werkt overdag, nou dan moet ze 's avonds maar helpen, civil society??????? Zo niet dus. Dit kan echt niet. Remco

geschreven door: Remco Oosterbroek te Wijhe

Wij willen voor onze zoon met de spierziekte Duchenne de mogelijkheid (blijven) behouden om met alle mogelijke middelen de kwaliteit van zijn (en ons) leven te behouden zonder dat financiele beperkingen zijn levensvreugde zouden moeten temperen of verlagen. Het is al moeilijk genoeg zoals het nu is! RED ONS RECHT SVP!!!

geschreven door: Hans Paulissen te Chaam

Wat mij het meeste zorgenbaart is de vooropgestelde verwachting dat de naaste familie van de zorgvrager klaarstaat voor alles dat nodig is. Het is onmogelijk te verwachten dat ouders van een kind met een handicap nog jaren na het volwassen worden van hun kind doorgaan met zorgdragen voor hun kind. Van baby af aan hebben zij moeten knokken voor goede hulpmiddelen, voor een plek op de juiste school. Ook hebben ze steeds maar weer hun kind naar het ziekenhuis moeten brengen voor de zoveelste operatie. Sinds de geboorte van onze zoon, nu 16 jaar, is steeds gezegd dat wij meer en meer moeten gaan los laten. We dienden ons voor te bereiden op het overnemen van de zorg door anderen. Zoals woonbegeleiders en andere hulpverleners. En nu????? We gaan terug naar de jaren '20. Toen moesten de ouders tot hun dood voor hun gehandicapte kind zorgen. En straks moet onze dochter dat ook weer doen. Hoe kan zij dan t.z.t. zorgen voor haar eigen gezin? En zorgt zij dan ook nog voor ons? En haar studie dan? Is dat verspilde energie, omdat zij geen werk kan combineren met het mantelzorgen? Mevr. L. de Nijs

geschreven door: Mevr. de Nijs te Lelystad

ook wij minder-valide zijn een stuk van onze samenleving. Geef zelf een voorbeeld....zijn er minder-valide bij te werk op delegerende functies?

geschreven door: RPHG Odekerken te kerkrade ROLDUC

fysiotherapiebehandelingen, huishoudelijke hulp via pgb, kosten ziektekosten te hoog. Voorzieningen, zoals rolstoel, scootmobiel en aanpassisngen in huis.

geschreven door: c.j. primus te nijmegen

regie over het eigen leven voor de clienten die ik begeleid

geschreven door: Wies Horninge te Alkmaar

Ik vrees voor ; 1. het loslaten van de solidariteitsgedachte. 2. chronisch zieken en gehandicapten de regie over het eigen leven dreigen te verliezen. 3. mantelzorg als struct- urele oplossing voor noodzakelijke zorg word beschouwd.

geschreven door: anita te nijmegen

Activerende begeleiding voor mensen vanuit de GGZ naar werk

geschreven door: M van Splunter Godeke te Stompetoren

geschreven door: Piet ten Brink te uithoorn

geschreven door: Peter Smits te Nijmegen

Bij doorvoering WMO volledige afhankelijkheid, achter de geraniums zitten en langzaam wegkwijnen. Ik ben MS patient.

geschreven door: Th H Feenstra te Opeinde

geschreven door: paul te rotterdam

geschreven door: E. van Leeuwen te Koedijk

volop en volwaardig mee doen aan de samenleving,zeker met een handicap

geschreven door: k.v.d.boom te gassel

mijn recht op een zelfstandig leven als chronisch zieke

geschreven door: pauline nannings te hoorn

Mijn maatschappelijke en financiele positie komt zodanig in het gedrang dat de politiek zijn verantwoording moet nemen en zijn zorgplicht tav de gehandicapte medemens moet nakomen.

geschreven door: fam. de Vries te beverwijk

Als medewerker bij MEE Noord West Holland zijn mensen met een beperking mijn doelgroep. Het gevaar door de WMO regeling dat veel deskundigheid en expertise verloren gaat, acht ik groot. Laten wij a.u.b. proberen niet het wiel opnieuw uit te vinden.

geschreven door: J.B. Schlaman te Schagen

geschreven door: marije verdonk te spierdijk

geschreven door: jaime van huisstede te hoofddorp

De WMO wordt uitgevoerd door een lagere overheid, de gemeente, het is niet de bedoeling dat de zorg voor mensen met een beperking bepaald gaat worden door regionale priotiteiten/ beleid Zorg voor mensen met een be- perking dient bovenregionaal, geregeld te worden, zoals nu door AWBZ-Zorgkantoren, die geen andere belangen hebben dan zich bezig te houden met AWBZ-zorg. Zij hebben zich al lang bewezen in hun onafhanke-lijkheid. Gemeentes laten zich te allen tijde beïnvloeden door een verscheidenheid aan (politieke) wensen van politieke partijen, de overheid. Doordat er zoveel partijen "tevreden gesteld"moeten worden is dit de goden verzoeken. De zorg voor mensen met een beper-king vanuit de locale overheid zal desastreus worden. Laat dit in godsnaam niet gebeuren

geschreven door: C.H. ter Schure te Heerhugowaard

ik reageer als betrokken professional, niet vanuit persoonlijk belang

geschreven door: Bea van Seumeren te Aalsmeer

Mijn baan en mijn werkplezier.

geschreven door: A.C.M. Kaag te Schagen

De rechten van mensen met een beperking gaan mij aan het hart!

geschreven door: Marja de Boer te Castricum

het is het zoveelste voorbeeld van dit kabinet dat men over iedereen zijn rechten heen walst zowel de invoering van de ziektekosten als de WMO je bent totaal opgeleverd aan willekeur jullie moeten je schamen!

geschreven door: L.pastor te Hooffdorp

Ik vrees voor ; 1. het loslaten van de solidariteitsgedachte. 2. chronisch zieken en gehandicapten de regie over het eigen leven dreigen te verliezen. 3. mantelzorg als struct- urele oplossing voor noodzakelijke zorg word beschouwd.

geschreven door: Dick Thijssen te Nijmegen

geschreven door: cindy overtoom te Heerhugowaard

Grote zorgen over het aanbod ten behoeve van de arbeids(re)integratie van mensen met een beperking, die nu nog gebruik kunnen maken van AWBZ gefinancierde voorzieningen. De grote vraag is of gemeenten het voorzieningenniveau overeind willen en kunnen houden. En daarbij aansluitend de constatering dat we zijn overgeleverd aan de willekeur van gemeenten die absoluut de kennis te zake (nog) missen!

geschreven door: Frank Schneider te Haarlem

De angst slaat me, als mens met een fysieke beperking, om het hart; 1. De regie over mijn eigen leven te verliezen. 2. Sollidariteit tussen burgers door dit kabinet wordt uitgehold. 3. Verworven rechten worden ingeleverd. 4. Ik meer en meer afhankelijk wordt van mantelzorg. 5. Ik te "duur" word bevonden om in de samenleving te participeren en binnenkort weer terug moet naar dat tehuis in de bossen.

geschreven door: J.D.Bruijne te Nijmegen

Arbeidsongeschikt door 24 uur chronische pijnen

geschreven door: Peter Toet te Heerhugowaard

geschreven door: Moos te Groet

Op het spel staat een volwaardige plek in de maatschappij voor mensen voor wie dit al moeilijk is! Ik denk,als psychiatrisch verpleekunige vooral aan alle mensen met een psychiatrisch ziektebeeld waardoor ze zwaar gehandicapt (kuunen) zijn!

geschreven door: rasch te groet

voor mij staan de finacien op het spel Door de WMO krijgen mensen iets boven het minimum er eigen bijdrage bij die niet door de bijzondere bijstand gedekt worden

geschreven door: gerrie lischer te beverwijk

Laat ons als gehandicapten alsjeblieft nu eens met rust. Eerst alles bevriezen, nu de WMO er door drukken. Waar praten we over, nu we weten dat de heren/dames kamerleden er volgend jaar 30% op vooruitgaan en wij als gehandicapten in de dikke MIN komen. En als de WMO er doorkomt, dan stel ik alle kamerleden aansprakelijk voor alle gevolgen. Geef maar wat minder aan de derde wereldlanden, dan kan dat naar de gehandicapten, want die wonen niet in een derde wereldland, maar leven wel als derde wereldburgers.

geschreven door: Wil Ooms te Wieringerwerf

Het is van de zotte, dat mijn generatie van 80+ die Nederland hebben opgebouwd na de tweede wereldoorlog nu zo aan de kant worden geschoven als oud vuil. Hoezo normen en waarden. Wij hebben ze wel, maar de regering heeft ze ECHT NIET, ja hun eigen normen, zometeen een fikse salarisverhoging na de verkiezingen. SCHANDE

geschreven door: S.M. van der Reijden-Nijbakker te Wieringermeer

geschreven door: H.J.Holman te Heiloo

geschreven door: Jan Plagge te Anna Paulowna

geschreven door: Ellen Sneekes te Heerhugowaard

Ik protesteer tegen de WMO en de macht die deze regering geeft aan zorgverzekeraars.

geschreven door: kees boots te ursem

eigenwaarde, onafhankelijkheid, een prettig leven

geschreven door: Elly Wind te Heerhugowaard

Als alle wetten er door komen is er voor de gehandicapten alleen maar, nog meer oud papier wat ingevuld moet waar de gemeentelijke instellingen weinig mee doen. de voorzieningen die we ECHT NODIG HEBBEN krijg je straks niet meer.

geschreven door: A.G.Kardolus te Pijnacker

mens zijn

geschreven door: pim de graaf te andijk

minder recht op hulp---daardoor dus minder hulp--door alles samen te voegen en de gemeente te laten beslissen waar je recht op hebt is een slechte zaak. Gemeente`s weten nu al niet hoe ze de WVG goed draaiende moeten houden laat staan als ze er nog meer taken bij krijgen.OP deze manier zullen wij straks helemaal geen eigen inbreng meer hebben in ons eigen leven. Ook zij die een handicap hebben op wat voor een manier dan ook zullen en moeten een volwaardig leven kunnen leiden.

geschreven door: C.van den Heuvel te Anna Paulowna

Ik ben gehandicapt, heb de laatste jaren al veel ingeleverd en nu met deze dwaze wet lever ik nog meer in. de heren en dames in Den Haag weten niet wat het is om rond te komen van een minimum loon en dan alle koste die je moet maken omdat je gehandicapt bent ik heb alleen al twee winterjassen nodig omdat deze snel slijten door de rolstoel, heb extra broeken nodig ivm een beugel die het been moet onder steunen. en zo zijn er nog veel meer dingen om op te noemen, eigenlijk zo de personen in kwestie zelf een maand in een rolstoel moeten zitten en dan tegen al deze opstakels op moeten lopen .net als u gaat maar met het openbaar vervoer , moet dit wel kunnen met een rolstoel kom ik niet in een bus hier, de trein heeft de oprijplaat op het station weggehaald, dus moet ik altijd met een taxi weg wat veel duurder is dan de trein. dus heren en dames probeer eens een maandje te leven zo als wij dat moeten doen met de zelfde handicaps en salaris wedden dat u het niet red niet eens een dag dus ga niet praten over iets waar je totaal niets van af weet. U in den Haag moest u eigelijk DOOD schamen voor uw beleid. wij zijn net als u levende personen u praat over ons als e nummer wat even veranderd moet worden.

geschreven door: R. de Boer te Anna Paulowna

geschreven door: M. van Slooten te Huizen

Maak ons toch niet wijs dat de nieuwe wet ons dient en het kwalitatief en financieel beter zal later worden. Doel van zorgverzekeraars is de aandeelhouders te dienen en niet de patient. Meeste politici zijn bezig met hun persoonlijke beleving en loopbaanplanning. Orders binnenhalen voor familieleden die een bedrijf hebben en zo ons belastingsgeld misbruiken. Ga lekker zo door onrust te stoken onder de bevolking en af te nemen waar onze ouders en grootouders voor gezwoegd en gezweten hebben. Verantwoordelijkheid tegenover trouwe onderdanen hebben jullie nooit van gehoord. Schaamteloos is het. Jacobvan Gelder

geschreven door: Jacob van Gelder te Spijkenisse

geschreven door: gerard rutten te Beverwijk

Mijn Pensioen is ook al door jullie geouwehoer naar de kloten geholpen

geschreven door: HENK NEIJTS te Haarlem

Ik ben visueel gehandicapt en slechthorend.Ik kan straks mijn verzekering niet meer betalen en ben afhankelijk van hulpmiddelen voor mijn functioneren.

geschreven door: Ria van der Ploeg te Heemskerk

Ik ben werkzaam bij MEE Noordwest-Holland. Wij bieden ondersteuning aan mensen met een beperking op allerlei gebied. Vanuit mijn functie doe ik dat op het gebied van vrijetijdsbesteding. Ik maak me ernstig zorgen over de invoering van de WMO. Wat voor gevolgen heeft dit voor mensen met een beperking? Wat betekent het voor hun vrijetijdsmogelijkheden? Binnen deze regio signaleer ik grote behoefte aan sociaal contact, aan vriendschappen en ontspannende en leuke activiteiten. Dingen die juist zo belangrijk zijn wanneer je leeft met een beperking. Ik vrees dat de nieuwe wet hier weinig mogelijkheden voor biedt. Ik vrees dat investeren in sport en welzijn een ondergeschoven kindje wordt. Ik pleit voor investeren in de dingen die het leven aangenaam maken, juist voor mensen met een beperking!

geschreven door: Jaime Koster te Haarlem

geschreven door: I.Peters te Amstelveen

De zorg voor doven (mensen met een auditieve beperking) is zo specialistisch, dan kan en mag niet verdwijnen door het invoeren van de WMO (= versnippering)

geschreven door: Sonja Ursem te Zaandam

voor mij staat op het spel huishoudelijke hulp, mijn scootmobiel mijn man zijn blindegeleidehond. taxivervoer naar ziekenhuis enz enz Wij zijn allebei chronisch ziek en hebben hulp nodig

geschreven door: spanjaard-de geus te odijk

Ik ben visueel gehandicapt,en zonder hulpmiddelen en huishoudelijke/verzorgende hulp zou ik niet thuis kunnen wonen.Maar het ziet er naar uit dat ik dit niet meer kan betalen.Mijn verzekering zal nog een hele klus worden.

geschreven door: M.M van der Ploeg te Heemskerk

Ook ik wil graag als ik er oud genoeg voor ben zelfstandig wonen.Anders moet ik altijd bij mijn moeder blijven wonen en dat wil ik niet.

geschreven door: Nikky Kaptein te Putte

Ik protesteer tegen de WMO en de macht die deze regering geeft aan zorgverzekeraars

geschreven door: D. Vaes te Meijel

Ik ben chronisch ziek en afhankelijk van 7x per week hulp. ik ben bang die hulp niet meer te krijgen. Ik woon alleen

geschreven door: W.E.Vissers te Krommenie

Nog meer eigen bijdrages voorzieningingen WVG, geen PGB meer

geschreven door: Mandy Mienes te Oudkarspel

geschreven door: Freerk Kalsbeek te Leeuwarden

Het bestuur van de Vereniging van Delftenaren met een Functiebepreking en de ruim 400 leden zeggen STOP de WMO. Rechtsongelijkheid, verworven rechten verdwijnen. Nu is het voor ons al een groot drama in Delft om te wonen aangaande de WVG, laat staan als de WMO komt. Aangeschoten wild voelen wij ons. De regie over ons eigen leven willen we behouden, een PGB behouden. Geen bewuste hoge indiceringen in Delft voor een verpleeghuis, zodat de gemeente als de WMO er is niet de zorg hoefd te betalen. Groot onrecht wordt ons weer eens aangedaan, en letterlijk worden we zieker. Een verziekte wet als deze komt. Veel willen niet meer verder leven zijn bang. GRAAG EEN PGB HOUDEN EEN GOEDE WVG ENZ. EN NIET NAAR DE GEMEENTE DELFT !!!! GEEN RUSTIG LEVEN MEER< GEEN VRIJHEID EN BEPALEN HOE EN WAT JE DE TIJD INDEELD VOOR JE ZORG< GEEN HULPMIDDELEN MEER< OF ZEER SUMMIER STOP STOP GEEN WMO

geschreven door: Alle Leden(ruim 400) van de VDF te Delft te Delft

geschreven door: Esther Westmaas te Sint Annaparochie

regie hebben over eigen leven, zelf keuzes maken; zelfstandig wonen en leven; volop en volwaardig mee doen aan de samenleving.

geschreven door: LUCILLE ONG A LOK te DELFT

geschreven door: Birgit van der Putten te Nijmegen

Zelf de touwtjes in handen willen houden en onafhankelijk zijn. een volwaardige plaats in de samenleving. Inspraak in hulpmiddelen en vergoedingen met PGB

geschreven door: Jeannette Bons te Sleeuwijk

verkapte afbraak voor mensen met een beperking

geschreven door: bert kruize te heerenveen

voldoende aangepast vervoer

geschreven door: k leerlooijer te zoetermeer

Na een CVA op mijn 54ste kan ik niet meer praten, ben halfzijdig verlamd en heb allerlei bijkomende problemen (diabetes, epilepsie). Mijn baan heb ik op moeten zeggen. Ik woon zelfstandig en ben afhankelijk van de thuiszorg en andere AWBZ-voorzieningen zoals ondersteuinende begeleiding (met PGB) en bezoek aan Activiteitencentrum. Mijn inkomen is € 750 euro per maand. Hier betaal ik alles van! Ik ben bang voor de toekomst......

geschreven door: hannah malestein te voorthuizen

Het RECHT op zorg (en rolstoel/scootmobiel!) gaat vervallen. Door de beleidsvrijheid per gemeente gaat er schandalige rechtsongelijkheid ontstaan. Keuzevrijheid tussen natura of PGB is NIET zeker. De WMO is een WOLF IN SCHAAPSKLEREN!

geschreven door: Kees de Jager te Den Helder

Laat deze groep mensen niet in de kou staan. Juist deze mensen heeft Uw steun nodig!!

geschreven door: R.J.C. ten Teije te Lelystad

geschreven door: Mw. van Dijk te Utrecht

na 35 jaar bij de overheid in dienst te zijn geweest wordt ik afgekeurd, 70% van mijn laatste salaris, maar duurder maatzorg, huur, energie, benzine e.d. zo kom ik niet meer rond van mijn uitkering

geschreven door: leny moorees te den hoorn

Onrust over mijn voorzieningen, delaatste jaren zijn er alleen maar meer beperkingen en wat volgt er nog meer.De rek is er uit bij en de maat is echt vol. Het water staat aan de lippen.

geschreven door: Marry Put te Dordrecht

geschreven door: rikmenspoel te wieringerwerf

geschreven door: J. Geerdink te doetinchem

Ik wil mijn recht op PGB houden

geschreven door: marian de leeuw van weenen te zevenbergen

met 1117.00E per maand ben ik te groot voor servet en te klein voor tafellaken; kan ik niet meer naar de specialist daar ik niet langer in aanmerking kom voor medische vervoerskosten.Een taxi kost 130 E retour en ga zo maar door.Voor compensatie en subsidies kom ik met dit inkomen niet in aanmerking. Maar kom wel op minimum terecht! De WMO

geschreven door: Angeneind te Brielle

De chaos die nu al ontstaat door alleen nog maar de discussies over de WMO ontneemt de 'slachtoffers' van deze wet elk zicht op hun recht en dus hun voorzieningen. Die onzekerheid zorgt nu al voor veel onrust en paniek in gezinnen met geestelijk gehandicapten. Kees Marges Rotterdam. Voorzitter Ouderraad Helias Dagverblijf Geestelijk gehandicapte volwassenen.

geschreven door: Kees Marges te Rotterdam

Voor mij het volgende van belang: Blijf af van het pgb voor huishoudelijke hulp en laat de zorgplicht in de WVG

geschreven door: K.Oldenkamp te Ommen

De relatie met mijn echtgenoot komt zwaar onder druk te staan als vanuit de WMO nog meer een beroep op hem wordt gedaan als mantelzorrger. Als onze relatie hierdoor sneuveld kan ik niet zelfstandig voor mijzelf en het gezin zorgen. En moet ik meer dan nu beroep doen op (dure)professionele hulp.

geschreven door: m van der perk te den haag

het is voor mij van belang dat de zorg zo gewaarborgd wordt dat de mantelzorgers c.q. vrijwilligers niet overbelast raken wat door de WMO zeer zeker zal gebeuren, waardoor de mensen die de zorg nodig hebben de zorg zullen ontberen

geschreven door: c.g.v.d.Zouwen-Lankhaar te Westervoort

geachte lezer, ik zorg al 15 jaar 365 dagen per jaar voor mijn bedlegerige partner. De thuiszorg komt twee keer per dag 1 uur (zorg in natura) , de overige 22 uur zorg ik zelf voor mijn partner. Dank zij ons PGB kan ik zelf mensen inhuren die voor mijn partner zorgen. Hierdoor kan ik twee dagen in de week 6 uur per dag vrij zijn en doen wat ik wil. Vakantie heb ik al die jaren ook niet gehad. Zorg in natura biedt de mogelijkheid niet om een paar uur in de week vrij te nemen. Veranker het recht op PGB in de wet anders ben ik genoodzaakt mijn al langdurige mantelzorgtaak aan de wilgen te hangen en beland mijn partner zeer zeker ongewild in een verpleeghuis. Doe ons dit niet aan. Wilt u meer weten? neem gerust kontakt met mij op over hoe ons zorgprogramma eruit ziet.

geschreven door: Inge Nelissen te lochem

Wat voor mij heel belangrijk is dat elke gemeente de regels moeten handteren. En dat het ook voor jonge chronish zieken mogelijk moet zijn zelfstandig te kunnen leven,wonen,en deel te nemen aan de maatschappij. Zij hebben hier niet omgevraagd hiervan afhankelijk te zijn. Wie zou er willen ruilen??????? Het is altijd nog steed zo..je bent al rijk als je gezond bent. Want het is niet leuk dat anderen altijd voor jou beslissen!

geschreven door: Jozef te keyenborg

Alles wat voor een valide mens vanzelfsprekend is

geschreven door: Jan Brevoord te Groningen

Laat ook de kilometers vrij met valys

geschreven door: PMH Rutten te Roermond

Gemeente Uithoorn kan en wil de burger met een lichamelijke funtiebeperking ( door ongeval) nu nog zonder de"wet "WMO"maar vanuit de Wet "WVG" geen handreiking doen tot funtioneren en zelfstandig zijn. Het kan via de verordening WVG 1996 (nooit aangepast, maar ze zijn er nu wel mee bezig) maar de gemeenten luisterd niet. Ik heb zelfs van de ombudsman gelijk gekregen en de gemeentelijke klachtenbureau maar hun beslissing wijzigen doet de gemeente niet. Hoe moet dit dan in de WMO. Als ik om de directe zorg die nu goed geregeld is bij de gemeente moet zijn. Ik hou mijn hart vast. Hettie

geschreven door: Hettie de Wit te Uithoorn

de aanpassing in de auto krijgen we hier waarschijnlijk niet meer vergoed, hoe komen we ergens bij kennissen, fanmilie en dan de sport dan moeten wij daar mee stoppen, terwijl ze aan promoten zijn om meer te gaan bewegen

geschreven door: Janneke Pouw te Westervoort

Met een PGB kan ik hulp inhuren op die tijden dat ik die nodig heb. Als de - in de afgelopen jaren al flink gekorte - PGB nog meer onder druk komt te staan, zal ik niet meer mijn parttime baan kunnen behouden. Kennis en ervaring gaat voor de maatschappij verloren, mijn inkomen gaat (nog verder) naar beneden.

geschreven door: netty weijenberg te rolde

Een fatsoenlijke samenleving, waarin mensen die zorg nodig hebben die zorg ook krijgen. Gewoon, omdat wij solidair zijn met elkaar en benodigde zorg geen luxe-artikel is waar iemand voor kiest of niet. Persoonlijk wens ik ook niet gedwongen te worden als ik ondersteuning nodig heb om dan afhankelijk te zijn van buren, familie of vrienden die moreel verplicht worden tot mantelzorg aan mij.

geschreven door: Astrid van Koppen te Amsterdam

Mensen met beperkingen hebben het nodig om net als elke andere burger deel te kunnen nemen aan de samenleving. Op die manier is hun bijdrage aan de samenleving te garanderen. Als werknemer, als consument en als medeburger. Wetgeving moet voorwaarden creeren om dit mogelijk te maken: niet risico's in zich bergen die mensen uitsluiten van deelname aan de samenleving.

geschreven door: Kroon te Voorhout

dat het "recht" op zorg en ondersteuning afhankelijk wordt van de lokale politiek. dat we weer afhankelijk worden van partner kinderen en buren dar we weer afhankelijk worden van charitasch en dankbaarheid

geschreven door: jan troost te wychen

Zorg wordt dorpspolitiek! In een sterk geïndividualiseerde samenleving is terug naar de moraal van de jaren '50 van de vorige eeuw volstrekt onhaalbaar. WMO is een anachronisme dat leidt tot discriminatie en onrecht. Helaas zorg wordt dorpspolitiek met z'n eigen prioriteiten en onderbuik dynamiek.

geschreven door: Rob van Zoest te Noordeinde (NH)

De rechtsongelijkheid is hier duidelijk aanwezig. Zorg dat er een wettelijke maatregel komt die dit uitsluit. Als de WMO doorgaat heb ik niet vanzelsprekend recht op hulpmiddelen die ik zo nodig heb. Het is nu al vechten bij de gemeente en het duurd allemaal zolang, een half jaar is niets. Ik hoop dat u allen met een gezond verstand dit debat met de minister aangaat. Zodat alle hulp gegarandeerd blijft.

geschreven door: Jeannette van den Reek te Culemborg

geschreven door: Johan Bandsma te Gorredijk

door alle bezuinegingen sta ik aan de rand van de afgrond en heb ik geen geld meer om volwaardig deel te kunnen nemen aan de sameleving , en met de nieuwe WMO kom ik helemaal aan de onderkant van de maatschapij mijn uitkering is al een tijd niet verhoogt HOE MOET IK IN DEZE TYD OVERLEVEN

geschreven door: Ben Huisman te Ede

mijn zelfstandigheid is, net als voor u, een groot goed. nu dreigt dit recht te verworden tot een gunst. ik wil geen bedeling, hoe goed bedoeld ook. ik wil dat u mij erkent als een volwaardig persoon van deze samenleving!!

geschreven door: peter bruijnooge te vlissingen

De bezuinigingen op alle niveaux zijn zo drastisch en treft vooral de groepen in achterstandsituaties.

geschreven door: Theo Derksen te Epe

geschreven door: n.neeleman te delfgauw

geschreven door: Gerard Raemaekers te Utrecht

Het beetje genieten van het leven -in plaats van alleen maaar te overleven- verdwijnt , wanneer de kosten voor gezondheidszorg steeds meer omhoog gaan!

geschreven door: Ingrid van Voorthuizen te BEVERWIJK

Ik weiger te leven als derderangsburger omdat dit kabinet geen verantwoordelijkheid durft te nemen voor haar 1,5 miljoen gehandicapte burgers.

geschreven door: Marije Jonkman te Heerhugowaard